[ad_1]
\n<\/p>\n
A partir de abril de 2022, todo medicamento distribu\u00eddo em solo brasileiro dever\u00e1 estar catalogado e serializado, sob exig\u00eancia da\u00a0ANVISA Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria, pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos.<\/p>\n
Esse processo ser\u00e1 feito por meio de um c\u00f3digo bidimensional inserido na caixa dos produtos, parecido com um QR Codes, que permite que informa\u00e7\u00f5es sobre o medicamento, como data de validade, n\u00famero de s\u00e9rie e registro na Anvisa, sejam visualizadas na web. Al\u00e9m disso, a ag\u00eancia passar\u00e1 a ser respons\u00e1vel pela gest\u00e3o de todas as embalagens de transporte feitas pelo SNCM.<\/p>\n
Na pr\u00e1tica, o processo consiste numa obrigat\u00f3ria vistoria pr\u00e9via feita pela Anvisa das instala\u00e7\u00f5es e infraestruturas da companhia, al\u00e9m de seu desempenho, este avaliado em tempo real. A tecnologia utilizada nos processos tamb\u00e9m ser\u00e1 fiscalizada pela ag\u00eancia e, nesse sentido, a ado\u00e7\u00e3o de um sistema de maior organiza\u00e7\u00e3o e efici\u00eancia na armazenagem de produtos surge como uma v\u00e1lida alternativa, uma vez que a ag\u00eancia exigir\u00e1 os dados m\u00ednimos necess\u00e1rios.<\/p>\n
Na lei, a mudan\u00e7a diz que os fornecedores ter\u00e3o que se adaptar \u00e0 regulamenta\u00e7\u00e3o RDC 319, referente \u00e0 norma 11.903\/2009. Tirando isso do papel, trata-se de uma chancela de boas pr\u00e1ticas n\u00e3o s\u00f3 operar com a log\u00edstica de medicamentos, como tamb\u00e9m para conquistar a confian\u00e7a de quem eventualmente consumir\u00e1 esses produtos.<\/p>\n
<\/p>\n
Fonte: https:\/\/medicinasa.com.br\/sncm-2022\/<\/a><\/p>\n <\/p>\n O post Da ind\u00fastria ao paciente, as mudan\u00e7as no rastreio de medicamentos<\/a> apareceu primeiro em EFS<\/a>.<\/p>\n