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Pelo que informa a \u00a0RDC 483\/2021 cumpriu seu objetivo de suprir o mercado brasileiro de produtos essenciais ao enfrentamento da pandemia nos ambientes hospitalares.<\/p>\n
A ANVISA comunica que a\u00a0Resolu\u00e7\u00e3o da Diretoria Colegiada RDC n\u00ba 483\/2021,\u00a0sobre requisitos para importa\u00e7\u00e3o de dispositivos m\u00e9dicos novos e medicamentos identificados como priorit\u00e1rios para uso em servi\u00e7os de sa\u00fade, n\u00e3o foi prorrogada, conforme informado na Reuni\u00e3o Ordin\u00e1ria P\u00fablica 22, de 10 de novembro de 2021.<\/p>\n
A norma perdeu seus efeitos no dia 13 de novembro. A resolu\u00e7\u00e3o foi editada em car\u00e1ter excepcional e tempor\u00e1rio em mar\u00e7o de 2021, devido\u00a0a um momento cr\u00edtico da\u00a0pandemia de Covid-19 no pa\u00eds. Naquele momento, houve um aumento vertiginoso de pessoas internadas em unidades de terapia intensiva (UTIs), com consequente escassez de medicamentos no mercado brasileiro, em especial aqueles utilizados para seda\u00e7\u00e3o e anestesia para a intuba\u00e7\u00e3o orotraqueal.<\/p>\n
Hoje, a evolu\u00e7\u00e3o da pandemia no pa\u00eds apresenta indicadores positivos de conten\u00e7\u00e3o, com queda da transmiss\u00e3o e\u00a0tamb\u00e9m\u00a0de agravamento dos casos. Vale observar\u00a0que entidades do setor produtivo e \u00e1reas t\u00e9cnicas da Ag\u00eancia\u00a0entendem que a rela\u00e7\u00e3o consumo-demanda de medicamentos e produtos para sa\u00fade regularizados no Brasil est\u00e1 novamente equilibrada.<\/p>\n
Fonte: ANVISA<\/p>\n
Acesso Link<\/p>\n
https:\/\/www.gov.br\/anvisa\/pt-br\/assuntos\/noticias-anvisa\/2021\/anvisa-ressalta-o-fim-da-vigencia-de-norma-sobre-importacao-de-medicamentos-e-dispositivos-medicos<\/a><\/p>\n O post Anvisa informa fim da vig\u00eancia de norma sobre importa\u00e7\u00e3o de medicamentos e dispositivos m\u00e9dicos<\/a> apareceu primeiro em EFS<\/a>.<\/p>\n